Online Veranstaltung

26.02., 26.03., 30.04., 28.05., 25.06., 30.07., 28.08., 24.09., 29.10., 26.11., 17.12.2026

Austauschgruppe für Angehörige

Austauschgruppe für Angehörige

von Leukämie- und Lymphom-Betroffenen

Fakten

Ort: online per Teams

  • Wann: 26.02., 26.03., 30.04., 28.05., 25.06., 30.07., 28.08., 24.09., 29.10., 26.11., 17.12.2026

    immer 19:00 - 20:30 Uhr

  • Für Angehörige ab 18 Jahre

    (Leukämie und Lymphom)

  • keine medizinische Beratung, Nur Austausch!

  • Achtung! Keine Trauergruppe & kein Kinderkrebs

  • Kostenlos ABER VERBINDLICH!!!

  • Max. 20 Teilnehmer

  • Natürlich müsst ihr nicht an allen Terminen teilnehmen. Wenn ein Termin für euch nicht passt, sagt uns einfach kurz Bescheid.

Angehörige sind mehr als Begleiter – sie sind Halt, Kraft und Hoffnung.
Wenn ein geliebter Mensch an Leukämie oder Lymphom erkrankt, verändert sich das Leben von einem Moment auf den anderen. Auch Angehörige werden mit der Diagnose konfrontiert. Sie tragen Sorgen, Ängste und viele offene Fragen, oft still und im Hintergrund. Dabei leisten sie Unglaubliches.

Wir wissen aus eigener Erfahrung, wie herausfordernd dieser Weg sein kann. Wie viel Mut es braucht, stark zu sein, obwohl man selbst Unterstützung bräuchte. Und wie wichtig es ist, nicht allein zu bleiben.

Deshalb möchten wir dir Raum geben – deinen Raum.
Einen Ort, an dem du gesehen wirst.
Einen Ort, an dem du sprechen darfst, zuhören kannst oder einfach sein darfst.
Einen Ort, an dem Verständnis, Austausch und gegenseitige Stärkung im Mittelpunkt stehen.

In unserer monatlichen Austauschgruppe für Angehörige von Leukämie- und Lymphom-Betroffenen begegnen wir uns in einer einfühlsamen und respektvollen Atmosphäre. Gemeinsam teilen wir Erfahrungen, finden Antworten auf Fragen und schöpfen neue Kraft. Unser Ziel ist es, Selbsthilfe aktiv zu leben – miteinander, füreinander.

Du musst diesen Weg nicht alleine gehen.
Wir sind da. Zum Zuhören, zum Unterstützen und um gemeinsam weiterzugehen.

Unsere Austauschgruppe für Angehörige wird von Julia, Patin und selbst Angehörige (Morbus Hodgkin 2023), auf freiwilliger Basis geleitet. Mit viel Einfühlungsvermögen und persönlicher Erfahrung begleitet sie die Gruppe. Unterstützt wird sie von Nicole, ebenfalls Patin und Angehörige (Non-Hodgkin 2021).

Hört sich das nach genau dem an, was du gerade brauchst?

Dann melde dich hier VERBINDLICH an!

Ich möchte gerne dabei sein!